La Arthritis Foundation apoya la nueva legislación bipartidista presentada recientemente en la Cámara de Representantes que servirá para abordar una tendencia preocupante en el mercado actual de seguros de salud: mover medicamentos vitales a categorías específicas en las que los pacientes comparten una gran parte de los costos. Si se aprueba, la Ley de acceso de pacientes a tratamientos (PATA) de 2015 facilitará el acceso a los medicamentos innovadores y necesarios al reducir los gastos de bolsillo excesivos y limitará los requisitos de costos compartidos para estos medicamentos. Esta nueva legislación podría potencialmente impactar positivamente las vidas de aquellos con artritis reumatoide.
La Arthritis Foundation es la organización sin fines de lucro más grande y confiable que se enfoca en abordar las necesidades de todas las personas que viven con artritis, la principal causa de discapacidad en los Estados Unidos.
Estos niveles de especialidad de medicamentos comúnmente requieren que los pacientes paguen un porcentaje del costo del medicamento del 25 al 50 por ciento o incluso más, lo que puede resultar en cientos o miles de dólares cada mes.
Los medicamentos innovadores y nuevos que ingresan al mercado a menudo se incluyen en estos niveles. Para quienes padecen artritis, la mayoría de estos nuevos medicamentos son biológicos, una innovación terapéutica para quienes padecen enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide (AR). Estos medicamentos son complejos y están hechos de organismos vivos que funcionan mediante el uso del sistema inmunológico del cuerpo contra la afección.
“La responsabilidad financiera de un paciente, o los costos compartidos, por un medicamento recetado no debe ser tan grande que restrinja o interfiera de manera inapropiada con el uso médicamente necesario de medicamentos. PATA controlaría los altos costos compartidos para los medicamentos especializados, lo que permitiría a más pacientes con afecciones crónicas, discapacitantes y potencialmente mortales, como la artritis, acceder y pagar los tratamientos que necesitan ”. dijo Ann Palmer, CEO y presidente de la Arthritis Foundation.
Algunos pacientes que sufren de artritis tienen responsabilidades de costos compartidos por medicamentos recetados que pueden sumar más $ 1,500 por mes, lo que puede limitar el acceso de los pacientes a los medicamentos. Cuanto más altos sean los costos de bolsillo, es menos probable que los pacientes reciban sus medicamentos a tiempo. Cuando un paciente no se adhiere a un plan de tratamiento debido a un acceso deficiente a los medicamentos, la enfermedad puede empeorar, hay mayores tasas de discapacidad, mayores costos de atención médica y disminución de la productividad, la función y la independencia.
La esperanza es que la Ley de Acceso de los Pacientes a los Tratamientos (PATA) reduzca algunos de estos costos de bolsillo para las personas con AR, facilitándoles el acceso a terapias de vanguardia.