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AbbVie ha anunciado que los datos clave sobre Humira (adalimumab) será presentado en el Congreso Europeo Anual de Reumatología (EULAR 2016) 8-11 de junio en Londres, Inglaterra.

Los datos incluyen investigaciones de investigación junto con evidencia del mundo real para agregar al cuerpo de evidencia que respalda la seguridad y eficacia del adalimumab, una terapia anti-TNF, así como los esfuerzos continuos de AbbVie para desarrollar terapias para enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide.

“En EULAR 2016, AbbVie presenta investigaciones científicas sobre adalimumab en enfermedades autoinmunes, incluidas nuevas áreas como la uveítis no infecciosa, donde hay una necesidad insatisfecha de pacientes”, dijo Dominik Hochli, vicepresidente de Asuntos Médicos Globales de AbbVie, en un presione soltar. «Basándonos en más de una década de experiencia en reumatología, estamos enfocados en expandir las opciones de tratamiento con nuevas terapias para mejorar aún más la atención al paciente dentro de la comunidad de reumatología en todo el mundo».

Humira recibió la aprobación de la FDA por primera vez hace 13 años. Ahora la terapia, aprobada en más de 90 países, se usa para tratar a más de 989,000 pacientes en todo el mundo.

Humira está indicado para el tratamiento de:

  • Artritis reumatoide (AR) de moderada a grave;
  • AR progresiva activa grave no tratada previamente con metotrexato;
  • Artritis idiopática juvenil poliarticular activa en pacientes a partir de los 2 años;
  • Artritis activa relacionada con entesitis en pacientes de 6 años o más;
  • Espondilitis anquilosante activa grave (EA);
  • Espondiloartritis axial severa sin evidencia radiográfica de EA pero con signos objetivos de inflamación por PCR elevada y / o MRI;
  • Artritis psoriásica activa y progresiva;
  • Otros, como la psoriasis en placas o la enfermedad de Crohn.

Además de los hallazgos de Humira, AbbVie también presentará investigaciones sobre medicamentos en investigación que están adoptando varios enfoques científicos y están probando soluciones novedosas para ayudar a mejorar la atención del paciente para una serie de enfermedades autoinmunes. Estas presentaciones incluirán datos del nuevo estudio de fase 2 en curso sobre ABT-494, un inhibidor selectivo oral de JAK1 de investigación, una vez al día, para el tratamiento de la AR.

Para ver una lista completa de los 26 resúmenes de AbbVie que se presentarán en el Congreso, lea el comunicado de prensa original aquí.