Nuevo subconjunto de células plasmáticas humanas de larga vida identificadas como archivo inmunológico

Nuevo subconjunto de células plasmáticas humanas de larga vida identificadas como archivo inmunológico

Investigadores de la Universidad de Emory identificaron un nuevo grupo de células productoras de anticuerpos de larga duración en la médula ósea humana que funcionan como un archivo inmunológico, lo que puede tener implicaciones para futuras investigaciones sobre la artritis reumatoide. El estudio titulado “Las células plasmáticas de larga duración están contenidas en el CD19CD38HolaCD138+ Subconjunto en la médula ósea humana«Se publicó este julio en Inmunidad.

El cuerpo tiene un catálogo de células que parecen representar el “informe histórico” de las interacciones entre el sistema inmunológico y las infecciones como los virus del sarampión o las paperas que ocurren durante la niñez. La vacuna contra el sarampión y las paperas se hizo accesible en la década de 1960. Las respuestas de los anticuerpos a las infecciones virales se mantienen durante décadas en las células plasmáticas de larga duración (LLPC), sin embargo, las LLPC no se han caracterizado hasta ahora en humanos.

El equipo de investigación estudió a 11 personas con edades entre 43 y 70, que no estaban inmunizadas contra el sarampión o las paperas, pero tenían anticuerpos en la sangre que indicaban infección por virus durante la infancia. La vida media de los anticuerpos en circulación fue de solo unas pocas semanas, lo que sugiere que estos individuos tenían células plasmáticas de larga duración o glóbulos blancos que secretan anticuerpos de infecciones que ocurren durante la infancia. Los investigadores analizaron muestras de médula ósea de estos individuos y dividieron las células plasmáticas en cuatro subconjuntos diferentes según las proteínas que se encuentran en sus superficies. Entre los diversos subconjuntos de células, sólo el «subconjunto D» (CD19-, CD38high, CD138 +) produjo anticuerpos y reaccionó contra el virus del sarampión o las paperas. Por oposición, se encontraron células productoras de anticuerpos anti-influenza en los tres subconjuntos de células, probablemente porque los individuos realizaron recientemente la vacunación o infección anual contra la influenza. Estas observaciones llevaron a los investigadores a plantear la hipótesis de que las células específicas de exposiciones recientes pueden existir en varios subconjuntos, mientras que el subconjunto D consiste en células plasmáticas de larga vida.

El presente estudio puede contribuir para futuras investigaciones sobre enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso o artritis reumatoide caracterizando mejor las células que producen anticuerpos autorreactivos.

«Si está desarrollando una vacuna, desea llenar este compartimento con células que respondan a su antígeno objetivo», dijo el coautor principal, el Dr. Eun-Hyung Lee, en el comunicado de prensa. “Me gusta llamar a este grupo de células el ‘registro histórico’ de infección o vacunación”, agregó.