Resultados clínicos de la hipertensión arterial pulmonar asociada a artritis reumatoide

artritis reumatoideSegún los hallazgos de un estudio reciente publicado en la revista Respirología, en comparación con los pacientes con hipertensión arterial pulmonar idiopática (HAPI), los pacientes que tienen Artritis reumatoidehipertensión arterial pulmonar asociada (RA PAH) tienen una edad de inicio más avanzada y una presión arterial pulmonar media inicial (mPAP) más baja.

Un equipo que involucró a investigadores de varios hospitales en Toronto, Canadá, evaluó la severidad de la RA PAH en comparación con la severidad de la IPAH evaluando el tiempo hasta la mortalidad por todas las causas para evaluar las diferencias tanto en la severidad de la enfermedad como en el tratamiento recibido.

El reclutamiento de pacientes se buscó de una cohorte de investigación de pacientes con RA PAH y con IPAH en el Programa de hipertensión pulmonar de la University Health Network en Toronto.

De un total de 1.385 pacientes que fueron evaluados, los investigadores identificaron 18 casos de RA PAH y 155 casos de IPAH. Los resultados revelaron que, en comparación con los pacientes con HAPI, los pacientes con HAP con AR tenían más edad en el momento del inicio de la enfermedad (53,7 años frente a 64,0 años, respectivamente).

Los resultados también mostraron que, en comparación con los pacientes con HAPI, los pacientes con HAP AR tienen una PAPm más baja (50 mm Hg frente a 41 mm Hg, respectivamente). Los investigadores también identificaron que, en comparación con los pacientes con HAPI, hay una mayor proporción de mujeres con HAP RA (70% frente a 83%, respectivamente). En comparación con los pacientes con HAPI, se encontró que los pacientes con HAP RA tenían una péptica natriurética cerebral de línea base más baja (95,0 frente a 58,4 pg / ml) y una distancia de caminata inicial de 6 minutos más larga (397 my 440 m).

En el período de estudio, los investigadores identificaron 35 muertes: 2 de 18 de los pacientes con AR-PAH (11%) y 33 de 155 pacientes de IPAH (21%). El equipo también encontró que había una tasa de supervivencia de 1 año no ajustada similar: 93% en el grupo de RA PAH y 94% para IPAH. Sin embargo, es crucial comprender las características individualizadas de RA PAH e IPAH para el desarrollo de tratamientos dirigidos, la predicción de estas enfermedades y su progresión.

«En comparación con los pacientes con HAPI, los pacientes con HAP con AR tienen una edad más avanzada de inicio y una PAPm basal más baja», concluyeron los autores según un reciente comunicado de prensa. «Los pacientes con AR-PAH tienen una supervivencia comparable a la de los pacientes con HAP».