Los datos sobre el OxyContin® reformulado de Purdues para el dolor crónico muestran una disminución de los efectos tóxicos y adictivos

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shutterstock_135461438Purdue Pharma, una compañía farmacéutica privada que realiza investigaciones sobre afecciones de dolor crónico como Artritis reumatoide, anunció recientemente los resultados de los datos de seguimiento que muestran una reducción en los diagnósticos de intoxicación por opioides, abuso y adicción después de un año de tratamiento con OxyContin® CII reformulado (tabletas de liberación prolongada de oxicodona HCl).

En el estudio, los investigadores examinaron datos de reclamaciones médicas de personas aseguradas comercialmente. Los resultados se presentaron del 19 al 22 de marzo pasado durante la 31ª Reunión Anual de la Academia Estadounidense de Medicina del Dolor que tuvo lugar en el Puerto Nacional de Maryland, y tienen importantes implicaciones para los pacientes con artritis reumatoide, una afección para la que se receta comúnmente OxyContin®.

Estudios recientes han demostrado que la prescripción de opioides a largo plazo es cada vez más común. Las encuestas y los ensayos clínicos abiertos respaldan la seguridad y eficacia de los opioides en pacientes con dolor crónico.

En el estudio retrospectivo, el equipo revisó los reclamos del seguro comercial MarketScan y evaluó el efecto de OxyContin reformulado con propiedades disuasorias del abuso con el objetivo de determinar las tasas de abuso de opioides diagnosticados, adicción y envenenamiento en personas que tomaron estos analgésicos. Los resultados del estudio revelaron que hubo una reducción del 29% en los diagnósticos en pacientes que tomaban el medicamento solo.

Según un reciente comunicado de prensa los resultados encontrados fueron: una disminución del 12% en el diagnóstico de los pacientes que tomaron el fármaco con otros medicamentos, una reducción del 29% en el diagnóstico en aquellos individuos que solo tomaron OxyContin y un 10% en aquellos individuos que recibieron OxyContin junto con otros opioides; los cambios solo contables de OxyContin fueron diferentes de los de los opioides de comparación; y entre los pacientes que tomaron otros opioides en combinación con OxyContin, la reducción en la tasa de los tres diagnósticos de OxyContin fue diferente a la de otros opioides.

Según los investigadores, los hallazgos son similares a los encontrados en otros programas de vigilancia, que incluyen informes de centros de control de intoxicaciones y encuestas de programas de tratamiento por abuso de sustancias. La compañía continuará trabajando en otros estudios epidemiológicos que fueron requeridos por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). Los resultados de estas investigaciones se comparten con la FDA con la comunidad científica a través de seminarios científicos y publicaciones.