Los inhibidores de la COX-2 proporcionan analgesia adicional para los pacientes con AR que reciben FAME / corticosteroides

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pastillasLos investigadores en Noruega determinaron que los pacientes con artritis reumática que reciben corticosteroides y medicamentos biológicos modificadores de la enfermedad aún requieren analgésicos concomitantes para tratar el dolor. El estudio titulado «¿Proporcionan los inhibidores de la COX-2 un alivio adicional del dolor y efectos antiinflamatorios en pacientes con artritis reumatoide que están tomando fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad biológica y / o corticosteroides? Análisis post-hoc de un ensayo clínico aleatorizado con etoricoxib,«Fue publicado en la revista Trastornos musculoesqueléticos del BMC.

La mayoría de los pacientes con artritis reumatoide (AR) consideran que el dolor es una prioridad para mejorar. Avances en terapéutica (es decir, corticosteroides [CS], los fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad sintéticos (sDMARD) y los DMARD biológicos (bDMARD) han demostrado eficacia para reducir la inflamación y controlar el daño articular en pacientes con AR. Sin embargo, investigaciones recientes han sugerido que los pacientes con AR pueden seguir experimentando niveles significativos de dolor incluso cuando los marcadores de la enfermedad subyacente de la AR (es decir, DAS-28) están controlados por regímenes terapéuticos modernos.

El equipo de investigación dirigido por Tore Kvien del Departamento de Reumatología del Hospital Diakonhjemmet en Noruega y sus colegas tuvo como objetivo determinar el efecto de antecedentes biológicos fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (bDMARD) y / o corticosteroides (CS) en respuesta a fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINE) en pacientes con artritis reumatoide (AR).

El equipo de investigación evaluó la Evaluación global del dolor del paciente, el recuento de articulaciones inflamadas, el recuento de articulaciones sensibles, el cuestionario de evaluación de la salud al inicio del estudio y después de 12 semanas en pacientes que recibieron etoricoxib. Los otros tres grupos de tratamiento se evaluaron para placebo, etoricoxib combinado 10/30/60 mg y etoricoxib 90 mg.

Los resultados mostraron que de los 1.014 pacientes evaluados, 761 fueron aleatorizados en cuatro grupos: el primer grupo tenía bDMARD de fondo y / o terapia CS (50%), el segundo grupo (23%) usó bDMARD, el tercer grupo (34%) usó CS, y el cuarto grupo (8%) utilizó tanto bDMARD como CS.

Con base en estos hallazgos, los investigadores determinaron que los pacientes con artritis reumatoide que son tratados con bDMARD o CS tienen niveles de dolor comparables a los niveles de dolor en el cribado como pacientes sin esta co-medicación. Estos resultados apoyan que los pacientes con artritis reumatoide bajo bDMARD o CS podrían beneficiarse de los analgésicos adyuvantes para tratar el dolor.

En otras noticias sobre artritis reumatoide, Amgen ha anunciado resultados alentadores de un estudio de fase 3 diseñado para evaluar su candidato biosimilar ABP 501 en pacientes que sufren de artritis reumatoide de moderada a grave.. La investigación se diseñó para evaluar la eficacia y seguridad del fármaco en comparación con Humira (adalimumab) comúnmente recetado, de acuerdo con sus criterios de valoración primarios y secundarios clave.